Thieme化学期刊SYNLETT创刊于1989年，为庆祝创刊30周年特推出SYNLETT珍珠周年特刊，来自世界顶级研究小组的30篇论文在周年特刊上发表，其中包括7篇来自中国作者的论文(包括与外国学者合作)。我们将中国作者的论文制作成特辑，在此与您一一分享，敬请关注。

A [3+2] Cyclization of Siloxyalkynes and Isocyanides for the Synthesis of Oxazoles

硅氧炔，也称为硅烯醇醚，是一种有用的富电子炔类，它是用于发现新的有机反应的多功能平台。直接连接到炔三键的硅氧基团不仅可以增加其电子密度，也可以极化三键。因此，硅氧炔可以参与具有合适双极性化合物的各种环化反应（如下图）。其中，研究的最多的环化反应为 [2+2]、[4+2] 和 [6+2] 环化反应，可以形成四、六和八元环化合物。相反，有关通过硅氧炔 [3+2] 环化形成五元环的报告很少。此外，在这些环化反应中，硅氧炔通常作为二碳单元，非常罕见硅氧炔为环化反应提供 C–O 单元的情况。随着我们继续对富电子炔类进行研究[2h–k]，我们报告了首个用于高效合成五元环芳香杂环化合物（1,3-噁唑）的硅氧炔 [3+2] 环化反应，其中，硅氧炔作为贡献 C-O 单元的环化伴侣。

总之，我们开发了第一个用于合成芳香杂环化合物的硅氧炔 [3+2] 环化反应。与以前的硅氧炔作为双碳伴侣的环化反应不同，在该反应中，硅氧炔为环化反应贡献了C–O 单元。存在催化剂TBAF 的温和无金属条件下，硅氧炔和乏电子异腈可以高效反应，形成各种取代噁唑。机理研究表明，硅氧炔可以作为乙烯酮前体。通过仔细分析，发现了这一转换的配套条件（如使用氢氧化物作为催化剂）。