Abstract //

开发了通过布朗斯台德酸催化2-羟基环丁酮活化-吲哚亲核加成，合成吲哚基环丁酮的通用合成策略。该合成策略可采用很广范围内的底物，以较高和很高的收率合成得到许多各种不同的双官能化和三官能化吲哚衍生物。

总而言之，开发了温和条件下吲哚官能化的新的一锅催化合成方法。该方法可采用很广范围内的底物，以较高和很高的收率直接合成得到种类多样的吲哚基环丁酮化合物，该方法存在一定的局限性，这种局限性与吸电子基团的存在有关。采用基于可回收的聚苯乙烯的离子交换树脂对该一步一锅合成进行了研究。为了将该反应用于连续流工艺，我们的实验室目前正在进行进一步研究。