在过去的20年里，通过钯催化非对称烯丙基烷基化（Pd-AAA）策略非对称合成非环四元取代立体中心得到了长足的发展。虽然接近非环四元取代立体中心存在固有的困难，不过，为解决这一问题，开发了可在亲电子和亲核反应配剂上产生高立体诱导的创新方法。很多这种化学方法可为 Mo-、Ir- 和 Rh-AAA 创造一条唯一的途径，而由于在 Pd 催化之外的 AAA 唯一区域选择性化学的结果，又产生了很多附赠的方法。

1 前言

2 前手性亲电试剂的立体控制

3 前手性亲核试剂的立体控制

4 临时环状亲核试剂

5 与其他金属的烯丙基烷基化

6 结论与展望